Изолятор для стерильных работ, ширина рабочей поверхности 1794 мм, четыре перчаточных входа, HGL-1800, Haier Biomedical

Использование асептических изоляторов становится обязательным требованием для любых процессов (от производственных линий до исследовательских протоколов), где обеспечение стерильности и строгой чистоты окружающей среды является не просто предпочтительной, а необходимой гарантией безопасности и качества конечного продукта. Широко применяются в фармацевтике, биотехнологии, пищевой промышленности, разработке медицинских изделий.

Преимущества изоляторов Haier Biomedical

• Высокая эффективность стерилизации парами перекиси водорода (VHP);
• двухслойный ламинарный поток соответствует экологическим требованиям GMP A;
• автоматическое обнаружение утечек — согласно требованиям Американской ассоциации производителей парентеральных лекарственных препаратов (PDA), изолятор имеет уровень утечки менее 0,5% в час при испытательном давлении 100 Па;
• автоматизированная передача материалов из шлюзовой в рабочую камеру (транспортная тележка может перемещать материалы внутрь и наружу с помощью ножного переключателя);
• возможность интеграции в систему интеллектуального мониторинга, управление и запись данных через сенсорный экран;
• возможность изготовления оборудования под задачи и требования клиента (опционально).

Технические характеристики модели HGL-1800

• До 4 перчаточных входов;
• размеры рабочей камеры, Ш×Г×В, мм — 1794×890×740;
• размеры шлюзовой камеры, Ш×Г×В, мм — 594×640×740;
• рабочее давление внутри камеры, Па — 0 ~ 80;
• поддержание внутреннего давления на заданном значении ±5 Па в статических условиях;
• направление потока воздуха — вертикальный ламинарный поток;
• скорость воздушного потока, м/с — 0,45±20%;
• коэффициент герметичности (утечки) — ≤0,5% при испытательном давлении 100 Па;
• материал перчаток — хлорсульфированный полиэтилен (CSM);
• уровень шума, дБ(A) — ≤75;
• средняя освещенность, лк — ≥350;
• способ герметизации двери — метод надувного уплотнения;
• эффективность стерилизации — Log6 в течение 2,5 часов;
• электронная подпись — соответствие стандарту FDA 21CFR часть 11;
• габаритные размеры, Ш×Г×В, мм — 3000×890×2450;
• мощность, кВт — 3.