История
История
Диаэм представляет новую модель проточного цитометра Guava 12, в котором усовершенствовано ПО и оптимизировано техническое обслуживание.
Проточный цитометр Guava 12 включает в себя:
Цитометры Guava (Рисунок 1.) – простые и надёжные в использовании приборы, которые выполняют широкий спектр задач. Guava easyCyte – настольные проточные цитометры, которые занимают мало места в лаборатории, при необходимости помещаются в ламинарный бокс (шкаф) биологической безопасности и обладают рядом существенных преимуществ. Стоимость цитометра Guava значительно ниже аналогичных проточных цитометров. Цитометры Guava требуют меньше обслуживания и технической поддержки, чем остальные проточные цитометры. У проточных цитометров Guava нет отходов обжимающей жидкости, так как она не используется для фокусировки частиц через капиллярную проточную ячейку (Рисунок 2).
![]() Рисунок 1. Серия проточных цитометров Guava. |
![]() Рисунок 2. Капиллярная проточная ячейка. |
Иммунофенотипирование лейкоцитов заключается в детекции поверхностных маркеров дифференциации или CD (cluster of differentiation antigens) антигенов. В данном исследовании иммунофенотипирование Т- и В-лимфоцитов из крови и лимфатических узлов от нормальных собак и собак с лимфопролиферативным заболеванием проводилось с использованием двух моноклональных антител (против CD3 и CD21) с использованием проточного цитометра Guava.
Проточный цитометр Guava широко используется для определения жизнеспособности эукариотических клеток, основан на использовании флуоресцентных красителей, таких как SYTO, SYBR, PI, SYTOX. Флуоресцентные красители SYTO, SYBR, PI, SYTOX, EvaGreen – это ДНК связывающие красители использующиеся в Real-time PCR. На рисунке 4 показан пример использования проточного цитометра Guava и флуоресцентного красителя EvaGreen для определения жизнеспособности клеток Listeria monocytogenes АТСС 13932 (Рисунок 6).
![]() |
Рисунок 6. Анализ данных куриной DNA, Escherichia coli RNA, и L. monocytogenes АТСС 13932, по протоколу: В 20 мкл L. monocytogenes АТСС 13932 добавлено 5 мкл EvaGreen, 365 мкл деионизированная води и 10 мкл диметилсульфоксида (Диметилсульфоксид (ДМСО)). После этого образец инкубировалcя в темноте 15 минут, после чего анализ данных проводили на проточном цитометре Guava. |
1. Rapid, effective and user-friendly immunophenotyping of canine lymphoma using a personal flow cytometer Stratos Papakonstantinou, Inese Berzina Amanda Lawlor, Emma J O’Neill and Peter J O’Brien Ir Vet J. 2013; 66(1): 6. Published online 2013 Apr 1. doi: 10.1186/2046-0481-66-6
2. Evaluation of a single-platform microcapillary flow cytometer for enumeration of absolute CD4+ T-lymphocyte counts in HIV-1 infected Thai patients Kovit Pattanapanyasat , Yuwadee Phuang-Ngern, Surada Lerdwana, Punneeporn Wasinrapee, Natthaga Sakulploy, Egarit Noulsri, Charin Thepthai, Janet M McNicholl Cytometry B Clin Cytom. 2007 Sep;72(5):387-96. doi: 10.1002/cyto.b.20167.
3. A field method for cryopreservation of whole blood from a finger prick for later analysis with flow cytometry Aaron D Blackwell, Angela R Garcia, Ryan L Keivanfar, Sarah Bay Am J Phys Anthropol. 2021 Apr;174(4):670-685. doi: 10.1002/ajpa.24251. Epub 2021 Feb 17.
4. Роль и место проточной цитометрии в диагностике и мониторинге минимальной остаточной болезни при множественной миеломе И.В. Гальцева, Ю.О. Давыдова, Н.М. Капранов, У.Л. Джулакян, Л.П. Менделеева ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России; Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4а Контакты: Гальцева Ирина Владимировна irinagaltseva@gmail.com
5. Application of EvaGreen for the assessment of Listeria monocytogenes АТСС 13932 cell viability using flow cytometry Elena Kotenkova, Dagmara Bataeva, Mikhail Minaev, Elena Zaiko AIMS Microbiol. 2019 Jan 25;5(1):39-47. doi: 10.3934/microbiol.2019.1.39. eCollection 2019.
0500-4012
|
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Особенность всех проточных цитофлуориметров серии Guava easyCyte – проточная ячейка на основе запатентованной микрокапиллярной технологии. Использование микрокапиллярных взаимодействий для выравнивания клеток в потоке позволило отказаться от обжимающей жидкости и снизить количество отходов (до 50 мл за 8 часов работы). Технические характеристики:
Конфигурации Guava EasyCyte:
Проточные цитометры Guava easyCyte, Luminex, брошюра, англ. яз.,16 стр.pdf Технические характеристики Guava easyCyte, Luminex, англ. яз., 3 стр.pdf См. также: Заказ антител Abcam |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
0500-3115
|
|
|
|
5 135 281, руб.
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Muse — компактный клеточный анализатор, работающий по принципу проточной цитометрии для простого и недорого и быстрого анализа. Управление через сенсорный дисплей, интуитивное программное обеспечение, оптимизированные наборы реагентов формата «смешать и измерить» вместе обеспечивают существенное упрощение решения исследовательских задач.
Клеточный анализатор Muse обеспечивает прямое измерение концентрации клеток (без использования референсных частиц) и количественную детекцию флуоресцентных параметров. Оптимизированные наборы реагентов и адаптированные к ним модули программного обеспечения позволяют определять жизнеспособность клеток, апоптоз на разных этапах, исследовать пролиферацию и клеточный цикл, клеточный сигналинг, параметры иммунного статуса и др.
Преимущества системы:
Технические характеристики
См. также: Заказ антител Abcam |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A31266_comp
|
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Уникальная особенность Attune NxT — функция акустической фокусировки, позволяющей проводить измерения с высокой скоростью без потери качества, сохраняя низкую вариабельность. Возможности Attune NXT при анализе плоидности
Технические характеристики Attune NXT
¹ forward scatter, прямое светорассеивание; ² side scatter, боковое светорассеивание; ³ molecules of equivalent soluble fluorochrome, число молекул эквивалентного растворимого флуорохрома. Примеры статей с использованием проточного цитофлуориметра Attune NxT
1) An Advanced Protocol for the Quantification of Marine Sediment Viruses via Flow Cytometry Mara Elena Heinrichs, Daniele De Corte, Bert Engelen and Donald Pan.
2) Control of Multigene Expression Stoichiometry in Mammalian Cells Using Synthetic PromotersYash D. Patel,Adam J. Brown, Jie Zhu, Guglielmo Rosignoli, Suzanne J. Gibson, Diane Hatton, David C. James.
3) Immunomodulatory Responses of Two Synthetic Peptides against Salmonella Typhimurium Infection. Marco Antonio Ibarra-Valencia, Gerardo Pável Espino-Solis, Blanca Elisa Estrada and Gerardo Corzo.
4) ATP13A3 is a major component of the enigmatic mammalian polyamine transport system. Norin Nabil Hamouda, Chris Van den Haute, Roeland Vanhoutte, Ragna Sannerud, Mujahid Azfar, Rupert Mayer, Álvaro Cortés Calabuig, Johannes V Swinnen, Patrizia Agostinis, Veerle Baekelandt, Wim Annaert, Francis Impens, Steven H L Verhelst, Jan Eggermont, Shaun Martin, Peter Vangheluwe. 5) Microengineered perfusable 3D-bioprinted glioblastoma model for in vivo mimicry of tumor microenvironment. Lena Neufeld¹, Eilam Yeini¹, Noa Reisman¹, Yael Shtilerman¹, Dikla Ben-Shushan¹, Sabina Pozzi¹, Asaf Madi², Galia Tiram¹, Anat Eldar-Boock¹, Shiran Ferber¹, Rachel Grossman³, Zvi Ram³, Ronit Satchi-Fainaro¹ ⁴ *. В лабораторных исследованиях многие лекарственный препараты показывают многообещающие результаты, но в конечном итоге не проходят клинические испытания. Современные модели рака неадекватны и это основная проблема. У большинства моделей отсутствует взаимодействие опухоль – строма, для правильного представления комплексной биологии рака. Гетерогенное микроокружение фибриновой глиобластомы, состоящей из клеток глиобластомы, астроцитов и микроглии, воспроизвели материалом полученным от пациентов. 3D-модель может стать основой для быстрого, воспроизводимого и надежного обнаружения цели, персонализированный скрининг, разработка лекарств, и потенциально заменить клеточные культуры и модели животных, в качестве мощной платформы. Проточний цитофлуоримета Attune NxT использовался для оценки экспрессии Р-селектина в клетках, выращенных в 2D-культуре (2D culture) и в фибрине – 3D-бионик (fibrin 3D-bioink). С помощью проточного цитофлуориметра Attune NxT показан высокие уровни экспрессии P-селектина на клетках PD-GB4, выращенных в фибрине – 3D-бионик по сравнению с 2D культурой. doi: 10.1126/sciadv.abi9119. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
100370
|
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Проточная цитометрия с функцией визуализации в потоке — это направление, сочетающее в себе не только возможности математического и статистического анализа клеток, но и микроскопию высокого разрешения каждой анализируемой клетки в потоке.
Системы ImageStreamX MKII и FlowSight обеспечивают анализ большого количества изображений каждой клетки в потоке, включая светлопольный и темнопольный каналы (SSC) и до 10 флуоресцентных каналов на высокой скорости. Комбинирование скорости, чувствительности и фенотипических возможностей проточной цитометрии с одной стороны и детализации изображений и функциональных возможностей микроскопии с другой стороны, позволяют визуализирующим проточным цитометрам ImageStream и FlowSight обойти ограничения обоих методов и открывают двери для широкого спектра новых приложений. Цитометры FlowSight и ImageStreamX функционируют как обычные проточные цитометры, но также обеспечивают анализ изображений каждой клетки. Мощное и интуитивно понятное программное обеспечение позволяет беспрепятственно связывать количественные данные с изображениями:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A24858
|
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Уникальная особенность Attune NxT — функция акустической фокусировки, позволяющей проводить измерения с высокой скоростью без потери качества, сохраняя низкую вариабельность. Возможности технологии акустической фокусировки
Технические характеристики
¹ forward scatter, прямое светорассеивание; ² side scatter, боковое светорассеивание; ³ molecules of equivalent soluble fluorochrome, число молекул эквивалентного растворимого флуорохрома. См. также: Заказ антител Abcam. Примеры статей с использованием проточного цитофлуориметра Attune NxT
1) An Advanced Protocol for the Quantification of Marine Sediment Viruses via Flow Cytometry Mara Elena Heinrichs, Daniele De Corte, Bert Engelen and Donald Pan.
2) Control of Multigene Expression Stoichiometry in Mammalian Cells Using Synthetic PromotersYash D. Patel,Adam J. Brown, Jie Zhu, Guglielmo Rosignoli, Suzanne J. Gibson, Diane Hatton, David C. James.
3) Immunomodulatory Responses of Two Synthetic Peptides against Salmonella Typhimurium Infection. Marco Antonio Ibarra-Valencia, Gerardo Pável Espino-Solis, Blanca Elisa Estrada and Gerardo Corzo.
4) ATP13A3 is a major component of the enigmatic mammalian polyamine transport system. Norin Nabil Hamouda, Chris Van den Haute, Roeland Vanhoutte, Ragna Sannerud, Mujahid Azfar, Rupert Mayer, Álvaro Cortés Calabuig, Johannes V Swinnen, Patrizia Agostinis, Veerle Baekelandt, Wim Annaert, Francis Impens, Steven H L Verhelst, Jan Eggermont, Shaun Martin, Peter Vangheluwe. 5) Microengineered perfusable 3D-bioprinted glioblastoma model for in vivo mimicry of tumor microenvironment. Lena Neufeld¹, Eilam Yeini¹, Noa Reisman¹, Yael Shtilerman¹, Dikla Ben-Shushan¹, Sabina Pozzi¹, Asaf Madi², Galia Tiram¹, Anat Eldar-Boock¹, Shiran Ferber¹, Rachel Grossman³, Zvi Ram³, Ronit Satchi-Fainaro¹ ⁴ *. В лабораторных исследованиях многие лекарственный препараты показывают многообещающие результаты, но в конечном итоге не проходят клинические испытания. Современные модели рака неадекватны и это основная проблема. У большинства моделей отсутствует взаимодействие опухоль – строма, для правильного представления комплексной биологии рака. Гетерогенное микроокружение фибриновой глиобластомы, состоящей из клеток глиобластомы, астроцитов и микроглии, воспроизвели материалом полученным от пациентов. 3D-модель может стать основой для быстрого, воспроизводимого и надежного обнаружения цели, персонализированный скрининг, разработка лекарств, и потенциально заменить клеточные культуры и модели животных, в качестве мощной платформы. Проточний цитофлуоримета Attune NxT использовался для оценки экспрессии Р-селектина в клетках, выращенных в 2D-культуре (2D culture) и в фибрине – 3D-бионик (fibrin 3D-bioink). С помощью проточного цитофлуориметра Attune NxT показан высокие уровни экспрессии P-селектина на клетках PD-GB4, выращенных в фибрине – 3D-бионик по сравнению с 2D культурой. doi: 10.1126/sciadv.abi9119. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ZE5
|
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Проточный цитофлуориметр ZE5 — надежный, гибкий, высокопроизводительный анализатор для лабораторий с большим потоком образцов. Уникальные особенности проточного цитофлуориметра ZE5, Bio-RadЦитофлуориметр ZE5 имеет до пяти лазеров и 30 детекторов, позволяет работать с любой вашей панелью; переключается между пробирками, штативами или планшетами без изменения конфигурации программного обеспечения; проводит автоматическую проверку всех фильтров на предмет их наличия и правильного расположения. Цитофлуориметр ZE5 обеспечивает высокопроизводительный скрининг отдельных клеток, эффективный скрининг процессов передачи белков, мониторинг пациентов, проходящих иммунотерапию. Кроме исследований иммуногенности, разработки вакцины, открытия фенотипических лекарств, скрининга терапевтических антител, открытие биомаркеров рака, также может проводить работу по исследованию наночастиц. В ситуации пандемии коронавируса облегчает скрининг сывороточных антител, реактивных к антигенам SARS-CoV-2. Возможности цитофлуориметра ZE5:
Технические характеристики цитофлуориметра ZE5:
² side scatter, боковое светорассеивание; ³ molecules of equivalent soluble fluorochrome, число молекул эквивалентного растворимого флуорохрома. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
100220
|
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Проточная цитометрия с функцией визуализации в потоке — это направление, сочетающее в себе не только возможности математического и статистического анализа клеток, но и микроскопию высокого разрешения каждой анализируемой клетки в потоке. Системы ImageStreamX MKII и FlowSight обеспечивают анализ большого количества изображений каждой клетки в потоке, включая светлопольный и темнопольный каналы (SSC) и до 10 флуоресцентных каналов на высокой скорости.
Комбинирование скорости, чувствительности и фенотипических возможностей проточной цитометрии с одной стороны и детализации изображений и функциональных возможностей
Иннновационная технология цитометров Amnis увеличивает сигнал и уменьшает шум обеспечивая беспрецедентную фотонную чувствительность. Детали конфигурации, такие как специальный боковой скаттер-лазер, регулируемая интенсивность лазерного излучения и анализ светлопольных изображений для прямого анализа клеток позволяют системе более эффективно разделять клеточные популяции, чем при использовании более дорогих проточных цитометров. Простота в использовании, выдающаяся производительность и анализ изображений каждой клетки отвечают потребностям как новичков, так и экспертов в области проточной цитометрии.
Технические характеристики
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CS-100196
|
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Проточный цитометр CellStream, Luminex — компактная система, обладающая высокой чувствительностью и гибкостью для мультипараметрического анализа клеток и субмикронных частиц:
В отличие от традиционных систем на базе PMT, проточный цитометр CellStream регистрирует изображения, что дает возможность анализировать морфологические параметры и обеспечивает визуализацию всех событий, а следовательно, и простую верификацию выделения популяций, отделения одиночных событий от агрегатов и т.д. Уникальные возможности CellStream:
Технические характеристики
¹ FSC, forward scatter — прямое светорассеивание. ² SSC, side scatter — боковое светорассеивание. ³ MESF, molecules of equivalent soluble fluorochrome — число молекул эквивалентного растворимого флуорохрома. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1451006_comp
|
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Сортер клеток S3e от Bio-Rad — это инновационная система сортинга с классической системой гидродинамической фокусировки, предназначенная для решения научно-прикладных задач в области сортировки клеток, в зависимости от сигнала флуоресцентной метки. В приборе реализована инновационная технология ProDrop. В проточном цитометре, оборудованном системой для сортировки клеток, проточная ячейка закреплена на пьезокристалле. При подаче на него напряжения кристалл вместе с ячейкой совершает колебания с заданной частотой, в результате чего струя жидкости с клетками разбивается на отдельные капли. Проходя сквозь заряжающее кольцо, капля может приобретать положительный или отрицательный заряд в зависимости от того, какая клетка содержится внутри капли. Пролетая мимо отклоняющих пластин, капля с клеткой притягивается к ним, выходит из основного потока и попадает в пробирку. Суть технологии ProDrop заключается в том, что после прохождения процедуры детекции и сортинга калибровочных частиц ProLine, несортированные частицы подвергаются вторичной детекции на выходе, что позволяет оценить, насколько успешно прошла процедура сортировки, и в автоматическом режиме внести коррекцию процедуры без вмешательства пользователя. Технические характеристики сортера клеток S3e
Комплект поставки: сортер клеток S3e, лазерs 488 и 561 нм, 4 флуоресцентных детектора, калибровочный набор, контейнеры (2 шт.) для реагентов и отходов, соединительные трубки, ПО ProSort, кабель, ПК. Примеры использования сортера клеток S3e, Bio-RadВидео 5 минут: Investigating Cancer Stem Cells with the S3e Cell SorterЛекция 50 минут: Advanced Topics in Cell SortingВидео 5 минут: Identifying Predictive Biomarkers for Successful Immunotherapy Treatments.Find out how the S3e Cell Sorter can help scientists discover new biomarkers that have the potential to become new therapies for cancer and other diseases. Статьи с использованием сортера клеток S3e, Bio-Rad1. Exosome mediated miR-155 delivery confers cisplatin chemoresistance in oral cancer cells via epithelial-mesenchymal transition Prathibha Kirave, Piyush Gondaliya1, Bhagyashri Kulkarni1, Rakesh Rawal, Rachana Garg, Alok Jain and Kiran Kalia Естественный груз для миРНК это эксосомы, которые облегчают межклеточную коммуникацию в микросреде опухоли. Нарушение регуляции miRNA обычное явление при раке, и играет важную роль в устойчивости к химиотерапии. Опосредованный экзосомами перенос miRNA может играть важную роль устойчивости к лекарственным препаратам и служить мишенью для терапии рака. В изучению эксосомов, miRNA, сортер клеток S3e, Bio-Rad имеет критическую роль в данном случае для определения клеточного цикла. doi: 10.18632/oncotarget.27531 2. Strong increase in the autofluorescence of cells signals struggle for survival. Jérémy Surre Прокариотические и эукариотические клетки обладают собственной естественной флуоресценцией из-за присутствия флуоресцентных клеточных структурных компонентов и метаболитов. Клеточная аутофлуоресценция (AF) зависит от метаболического состояния клеток. В данной статье было изучено воздействие различных стрессоров на изменение аутофлуоресценции клеток Escherichia coli. Спектры возбуждения и испускания, а также повышенная экспрессия генов биосинтеза флавинов убедительно свидетельствуют о том, что флавины вносят основной вклад увеличению аутофлуоресценции. Повышенная экспрессия генов, кодирующих различные флавопротеины, указывает на клеточную стратегию борьбы с тяжелыми стрессами. Наблюдаемое усиление аутофлуоресценции при стрессе – это эволюционно законсервированное явление, поскольку оно происходит не только в клетках разных видов бактерий, но также в клетках дрожжей и человека. Влияние ампициллина на прямое рассеяние света и интенсивность автофлуоресценции клеток E. coli, а так же клеточное выживание, определялось сортером клеток S3e, Bio-Rad. doi: 10.1038/s41598-018-30623-2 3. Purification of high-quality RNA from a small number of fluorescence activated cell sorted zebrafish cells for RNA sequencing purposes Siebe Loontiens, Lisa Depestel, Suzanne Vanhauwaert, Givani Dewyn, Charlotte Gistelinck, Karen Verboom, Wouter Van Loocke, Filip Matthijssens, Andy Willaert, Jo Vandesompele, Frank Speleman & Kaat Durinck Контроль транскрипции зависит от активности комплексов факторов транскрипции, метилирования ДНК, динамики модификации хроматина, а также образования петель ДНК более высокого порядка. На перестройку транскрипционных сетей во время развития рака большое влияние оказывают генетические поражения и эпигенетические изменения. Секвенирование РНК в настоящее время служит золотым стандартом для подробной и объективной молекулярной характеристики модельных систем как in vitro, так и in vivo. В последние годы zebrafish (Danio rerio) становится все более важной в качестве модельного организма. Эмбриональное развитие у рыбок данио происходит быстро. Разработка линий флуоресцентных репортеров рыбок Danio rerio, в которых флуоресцентный маркер управляется промотором (специфичным для определенного типа клеток), делает возможным выполнение сортировки флуоресценцией клеток – сортер клеток S3e, Bio-Rad. Таким образом можно определять клеточное - специфические транскриптом, которые могли бы быть замаскированы при анализе РНК, полученной из целого эмбриона. Сортировка большого количества клеток (> 1 миллиона) не всегда возможна при работе с флуоресцентными репортерными эмбрионами. В зависимости от выбранного промотора флуоресцентный маркер может экспрессироваться только в небольшом количестве клеток и, таким образом, приводит к низкому выходу РНК. Учитывая важность получения достаточного количества высококачественной РНК для исследований экспрессии, было оптимизировано извлечение РНК из отсортированных с помощью – сортер клеток S3e, Bio-Rad – клеток эмбрионов рыбок данио и провелена углублення оценка качества извлеченной РНК. doi: 10.1186/s12864-019-5608-2 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bigfoot
|
|
|
|
По запросу По запросу |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Товар временно недоступен. Аналоги по запросу ниже. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
С помощью личного кабинета Вы сможете:
Сравнение