Top.Mail.Ru
krsk@dia-m.ru 8 (800) 234-05-08
+7 (923) 303-01-52
Ваш регион Москва?

Микроматричный анализ

ДНК-микрочипы (microarray) широко применяется для генотипирования. В клинической диагностике микрочипы используются для выявления хромосомных перестроек (аберраций). Общепринятым термином для таких исследований является хромосомный микроматричный анализ (ХМА,chromosomal microarray).
Фильтр
Все производители
Фильтр
ГС 3000
РУ
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие Росздравнадзора
32 075 200 руб.
32 075 200 руб. RUB
Аналоги:

Сканер Геноскан 3000 предназначен для проведения хромосомного микроматричного (ХМА) анализа, позволяющего проанализировать структуру всего генома в одном исследовании используя SNP-однонуклеотидные матрицы.

Области применения:

  • хромосомный микроматричный анализ позволяет обнаружить:
    • вариации числа копий ДНК (CNV) всего генома, включая:
    • микроделеции/микродупликации размером от 1 тыс. п.н. до млн. п.н (и точное определение их генного состава);
    • анеуплоидии;
    • несбалансированные транслокации;
    • точное определение точек разрыва;
    • мозаицизм;
    • нарушение плоидности;
    • участки потери гетерозиготности (LoH), включая копий-нейтральные участки потери гетерозиготности (cnLoH);
    • хромотрипсис;
  • определить точечные полиморфизмы (SNP);
  • выявить частые мутации в генах;
  • определить видовую принадлежность ДНК;
  • провести анализ экспрессии генов.

Применения в клинической практике:

  • в пренатальной диагностике для поиска хромосомной патологии плода;
  • в постанальной диагностике для детей со множественными пороками развития, задержкой развития, аутизмом;
  • для анализа постабортного материала для установления причины потери беременности;
  • в онкологии для исследования опухолевых клеток.

Применения в агрогенетике:

  • идентификация и паспортизизация сорта и породы сельскохозяйственных растений и животных;
  • ДНК-скрининг селекционных маркеров при скрещивании и выявлении наследуемых патологий.

Принцип работы:

Для проведения хромосомного микроматричного анализа используется твердый носитель небольшого размера (микроматрица) из стекла или кремния. В определенном порядке к нему прикреплены короткие олигонуклеотиды (8-80 нп) или фрагменты ДНК/РНК (более 100 нп).

Матрицы, используемые для хромосомного микроматричного анализа, содержат до 2,7 млн. специфических олигонуклеотидов. Благодаря этому получают информацию о наличии генетического материала в аналогичном количестве точек генома. За счет высокой плотности маркеров можно определить минимальные потери/увеличение генетического материала всех регионов генома.

Задавая нужную последовательность ДНК-зондов, можно конструировать чипы для выявления практически любых последовательностей ДНК, определения точечных полиморфизмов (SNP), анализа копийности любых участков генома (CNV), определения видовой принадлежности ДНК, а также анализа экспрессии генов.


Для проведения хромосомного микроматричного анализа используется твердый носитель небольшого размера (микроматрица) из стекла или кремния. В определенном порядке к нему прикреплены короткие олигонуклеотиды (8-80 нп) или фрагменты ДНК/РНК (более 100 нп).

Рабочий процесс, проводимый системой Геноскан 3000, включает в себя амплификацию ДНК, далее фрагментацию и гибридизацию ДНК, затем лигирование, отмывку и визуализацию.

Эту систему можно приобрести с или без мощной компьютерной рабочей станции с четырехъядерными Xeon процессорами, сервера Affymetrix GeneChip Command Console (AGCC) и GeneChip AutoLoader.

Анализ полученных данных осуществляется с помощью бесплатных и постоянно обновляемых программ:

  • Chromosome Analysis Suite (ChAS): для анализа числа копий;
  • Multi-Sample Viewer (MSV): для анализа числа копий и соматических мутаций у большого количесва образцов одновренменно;
  • Somatic Mutation Viewer 1.1, для соматичесих мутаций;
  • Nexus Express Software для анализа числа копий и соматических мутаций.
Chromosome Analysis Suite (ChAS): для анализа числа копий; Multi-Sample Viewer (MSV): для анализа числа копий и соматических мутаций у большого количесва образцов одновренменно;Nexus Express Software для анализа числа копий и соматических мутаций.

Особенности прибора:

  • компактный размер для лучшего использования пространства;
  • сканирование с более высоким разрешением от 0,51 до 2,5 мкм пикселизации, автоматически выбираемые по типу микроматрицы;
  • оптимальная однородность изображения и эффективность сбора всей области сканирования благодаря запатентованной технологии Applied Biosystems Flying Objective;
  • отсутствие дрейфа лазера и снижение вариабельности от сканера к сканеру;
  • автоматическая регулировка коррекции остаточной дуги и x-линейности;
  • совместимость с автозагрузчиком GeneChip Autoloader для самостоятельного сканирования до 48 микроматриц одновременно.

Технические характеристики системы:

  • время сканирования: 5-45 минут на один картридж в зависимости от типа микроматрицы;
  • габариты, Г×В×Ш, см: 33×56×58 см, дополнительно 20 см к высоте для GeneChip AutoLoader;
  • вес: 31,8 кг, 47,6 кг с GeneChip AutoLoader;
  • питание: Напряжение: 100–240 В, ток: 2–4 А, частота: 50–60 Гц;
  • связь с ПК: Dell Precision T5600XL Workstation;
    • процессор: Intel Xeon Processor E5-2620;
    • память: 8.0 GB;
    • жесткий диск: Dual 900 GB;
    • ОС: Microsoft Windows 7 Professional 64-bit;
    • контроллер сетевого интерфейса: разработан с предустановленными и специализированными платами для контроля GeneChip Scanner или Applied Biosystems GeneChip Fluidics Station;
    • DVD: 8x max DVD-R drive and 16x max DVD-RW drive;
    • видео монитор: 20 in. flat-screen LCD monitor.
A39053_компл
Аналоги:

Система GeneTitan Multi-Channel — автоматическая высокопроизводительная станция для хромосомного микроматричного анализа (ХМА), анализа экспрессии генов, полногеномного SNP генотипирования и анализа микробиома, позволяет параллельно обрабатывать большое количество образцов без присмотра оператора.

Система GeneTitan Multi-Channel обьединяет в себе печь гибридизации, отмывочные станции и устройство визаулизации, что позволяет полностью автоматизировать процесс проведения анализа.

Данная система поддерживает 16-, 24-, 96- и 384-луночные микроматричные планшеты, благодаря чему становится возможным единовременное и автоматическое проведение анализа большого количества образцов.

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) позволяет обнаружить:

  • вариации числа копий ДНК (CNV) всего генома, в т.ч.:
    • микроделеции/микродупликации размером от 1 тыс. до млн. п.н (и точное определение их генного состава);
    • анеуплоидии;
    • несбалансированные транслокации;
    • точное определение точек разрыва;
    • мозаицизм;
    • нарушение плоидности;
    • участки потери гетерозиготности (LoH), включая копий-нейтральные участки потери гетрозиготности (cnLoH);
    • хромотрипсис;
  • определить точечные полиморфизмы (SNP);
  • выявить частые мутации в генах;
  • определить видовую принадлежность ДНК;
  • провести анализ экспрессии генов.

Применения в клинической практике:

  • в пренатальной диагностике для поиска хромосомной патологии плода;
  • в постанальной диагностике для детей со множественными пороками развития, задержкой развития, аутизмом;
  • для анализа постабортного материала для установления причины потери беременности;
  • в онкологии для исследования опухолевых клеток.

Применения в агрогенетике:

  • идентификация и паспортизизация сорта и породы сельскохозяйственных растений и животных;
  • ДНК-скрининг селекционных маркеров при скрещивании и выявлении наследуемых патологий.

Принцип работы:

Для проведения ХМА используется твердый носитель небольшого размера (микроматрица) из стекла или кремния. В определенном порядке к нему прикреплены короткие олигонуклеотиды (8-80 н.п.) или фрагменты ДНК (более 100 н.п.).

Матрицы, используемые для ХМА, содержат до 2,7 млн. специфических олигонуклеотидов. Благодаря этому получают информацию о наличии генетического материала в аналогичном количестве точек генома. За счет высокой плотности маркеров можно определить минимальные потери/увеличение генетического материала всех регионов генома.

Задавая нужную последовательность ДНК-зондов, можно конструировать чипы для выявления практически любых последовательностей ДНК, определения точечных полиморфизмов (SNP), анализа копийности любых участков генома (CNV), определения видовой принадлежности ДНК, а также анализа экспрессии генов.

Матрицы, используемые для ХМА, содержат до 2,7 млн. специфических олигонуклеотидов.

Этапы работы Системы GeneTitan Multi-Channel

Рабочий процесс, проводимый системой GeneTitan Multi-Channel, включает в себя амплификацию ДНК, далее фрагментацию и гибридизацию ДНК, затем лигирование, отмывку и визуализацию.

Рабочий процесс, проводимый системой GeneTitan Multi-Channel, включает в себя амплификацию ДНК, далее фрагментацию и гибридизацию ДНК, затем лигирование, отмывку и визуализацию. Анализ полученных данных проводится с помощью бесплатных программ RHAS, MSV, ChAS.

Анализ полученных данных проводится с помощью бесплатных программ RHAS, MSV, ChAS.программного обеспечения GeneChip Command Console (AGCC)

GeneTitan Multi-Channel работает без присмотра в течение ночи, обеспечивая в 10 раз большую производительность по сравнению с другими платформами, а уникальная степень автоматизации означает превосходную воспроизводимость и повышенную уверенность в ваших результатах: всего 30 минут для любой микроматрицы, изображения микроматрицы менее, чем за 5 минут, работает без присмотра специалиста в течение ночи;
GeneTitan Multi-Channel работает без присмотра в течение ночи, обеспечивая в 10 раз большую производительность по сравнению с другими платформами, а уникальная степень автоматизации означает превосходную воспроизводимость и повышенную уверенность в ваших результатах:

  • всего 30 минут для любой микроматрицы, изображения микроматрицы менее, чем за 5 минут, работает без присмотра специалиста в течение ночи;
  • удовлетворяет потребности как в средней, так и в высокой пропускной способности, позволяет сократить время обработки данных при меньшем количестве ресурсов;
  • есть возможность проводить исследования экспрессии генов и генотипирования на различных микроматрицах;
  • предназначена для получения высококачественных согласованных данных путем обработки нескольких образцов в идентичных условиях;
  • создание гибких рабочих процессов и регистрация образцов с помощью программного обеспечения GeneChip Command Console (AGCC).

Комплектация GeneTitan Multi-Channel:

  • GeneTitan Multi-Channel Instrument;
  • рабочая станция;
  • внешний считыватель штрих-кода;
  • ПО командной консоли Applied Biosystems GeneChip (AGCC);
  • APC Smart UPS 1500;
  • ксеноновая дуговая лампа Lambda LS;
  • система управления Lambda SC SmartShutter;
  • запасная ксеноновая лампа;
  • стеклянные бутылки для Wash A/B, DI water и waste;
  • полка для бутылок GeneTitan.

Ваш заказ будет обработан
в ближайшее время.
Мы пришлем уведомление, как только все будет готово. Спасибо!